时间: 2025-06-19 20:50:58 来源: nxb0rppq.impactiveimprints.com 作者: 探索
杂环胺是氨基胺富含蛋白质的食品原料(如肉类等)在热加工过程中产生的一类有害物质。大量研究表明。酸对该类物质通过与DNA共价结合产生致癌、烘烤致突变毒性。牛肉国际癌症研究机构(IARC)1993年经将喹啉类,饼中包括2-氨基-3-甲基-3H-咪唑并[4,杂环作用5-f]喹啉(IQ)归为2A级致癌物,抑制2-氨基-3,氨基胺4-二甲基咪唑并[4,酸对5-f]喹啉(MeIQ)、烘烤8-MeIQx、牛肉2-氨基-1-甲基-6苯基咪唑并[4,饼中5-b]吡啶(PhIP)、杂环作用2-氨基-9H-吡啶并[2,抑制3-b1]吲哚(AαC)和2-氨基-3甲基-9H-吡啶并[2,氨基胺3-b]吲哚(MeAoαC)等归为2B级致癌物。流行病学研究表明,杂环胺的摄入会增加罹患食道癌、胃癌和胰腺癌等的风险,因此杂环胺的生成途径和减控受到越来越多的关注。
目前有研究表明。在食品体系中添加一些抑制剂可以抑制杂环胺的产生,如添加人工合成的抗氧化剂同。草药和茶叶提取物等天然提取物以及香辛料等。然而,合成抗氧化剂的安全性,以及在不同区域生长的草药/香料的成分不同和高纯度的天然抗氧化剂提取成本过高,都会限制其在食品工业中的使用。
氨基酸已广泛用于食品中以增加其营养价值。或通过与其它食品成分的美拉德反应来增强食品的风味。此外,有报道称美拉德反应产物(MRP)有许多健康益处,例如已发现葡萄糖和组氨酸的MRP具有自由基清除活性,并且已鉴定出葡萄糖一组氨酸MRP中具有强抗氧化物质旧。有报道称,一些氨基酸可以抑制杂环胺形成,如色氨酸、赖氨酸和脯氨酸可以显着抑制模拟体系中PhIP的形成,并通过添加氨基酸减少苯乙醛(美拉德反应中PhIP不可缺少的中间体)的生成。这表明它们可能通过清除苯乙醛抑制PhIP形成。另一项研究表明,在模拟体系中,200℃加热5min,可形成PhIP-甘氨酸加合物,这很可能是甘氨酸的羧基和PhIP的氨基进行脱水缩合;这项研究还发现,加热PhIP可以诱导其与其它各种氨基酸结合,表明氨基酸可通过形成加合物的形式抑制PhIP的形成。
本试验使用4种非杂环胺前体及在模拟体系中具有最强PhIP抑制能力的氨基酸—组氨酸、亮氨酸、脯氨酸和甲硫氨酸作为杂环胺抑制剂,添至待烘烤牛肉饼中,探究氨基酸对烘烤牛肉饼中杂环胺产生及其理化性质的影响。
17种杂环胺标准品,包括PhIP、DMIP、去甲哈尔满(Norhaman)、哈尔满(Harman)、MeIQx、IQx、7,8-DiMeIQx、4,8-DiMeIQx、4,7,8-rniMeIQx、MeIQ、IQ、IQ[4,5-b]、Phe-P-1、1,5,6-TMIP、MeAo[C、A仪C、Glu-P-1,美国SantaCmz公司,所有标准品的纯度均高于99%;硅藻土、组氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸和脯氨酸,百灵威公司(中国北京),所有标准品的纯度均高于99%;OasisMCX(3cc/60mg)固相萃取柱,美国Waters公司;U-PLC-MS级乙腈、甲醇和甲酸,美国Thermo-Fisher公司;乙酸乙酯、甲醇、氨水、氢氧化钠为分析级,中国上海国药化学试剂有限公司;牛里脊肉,购于无锡欧尚超市。
超高效液相色谱串联四极杆质谱,使用Ac-quityUPLCBEHC18柱(100mm×2.1mm,1.7μm),美国Waters公司;visiprep型固相萃取仪,美国Sigma公司;氮吹仪,上海泉岛公司;电子天平,瑞士MettlerToledo公司;IKAT-18型均质机,德国IKA公司:烤箱RationalSCC61ESelf-cookingCenter,希基国National公司;Sigma3K15型冷冻离心机,美国Sigma公司。
取绞碎牛里脊肉(40±0.1)g置于直径6cm培养皿上,制成约1cm厚的牛肉饼,225℃烤制20min(10min/面)。烤好的肉饼冷却后冻干。粉碎机粉碎,于-20℃冰箱贮存备用。每个样品做3个平行。
在空白组基础上,分别添加质量分数0.01%,0.05%和0.10%的组氨酸、亮氨酸、脯氨酸和甲硫氨酸于鲜肉中。其余制作与烤制方法同空白组,每个样品做3个平行。
样品中水分、蛋白质、脂肪和矿物质,pH值测定分别参照国家标准GB5009.3-2016《食品中水分的测定》、GB5009.5-2016《食品中蛋白质的测定》、GB5009.6-2016《食品中脂肪的测定》、GB5009.4-2016《食品中灰分的测定》Ⅲ和GB5009.237-2016《食品pH值的测定》。
将肉饼切成1cm3的正方体,做双循环压缩试验,测定其硬度、凝聚性、咀嚼性和弹性。质构测定试验条件:预测试速度1.0mm/s。测试速度2.0mm/s,测试后速度2.Omm/s,应变力75%,触发类型为自动型,触发力5.0g。
离态杂环胺的提取参考Chen等阎的方法。称取4g牛肉饼粉末,加入30mL1mol/L氢氧化钠溶液,均质1min,将肉糜转移至盛有14g硅藻土的三角瓶中,加入50mL乙酸乙酯,混匀后超声萃取2次。每次30min,所得上清液即游离态杂环胺提取液,用于固相萃取。固相萃取操作参考文献。
色谱条件:UPLCBEHC18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱;柱温45℃;流动相A为100%乙腈,流动相B为3mmol/L乙酸铵(pH4.75);洗脱梯度:O~0.1min为4%A,0.1~18min为40%A,18~20min为70%A:20~22min为100%A;22~22.1min为4%A;流速0.3mL/min;样品室温度4℃;柱温45℃;进样量5μL。
质谱条件:电喷雾(ESI)电离源,正离子模式;选择多反应监测模式:离子源温度110℃:脱溶剂气温度400℃;脱溶剂气流量(氮气)700L/h;毛细管电压3.5kV;锥孔气流量(氮气)50m;碰撞气流量(氩气)0.13mL/min;扫描范围2~2000u。
称取17种杂环胺标品各2mg,用色谱甲醇定容2mL,得到1mg/mLHAs单标母液,稀释10倍得到100μL工作液。将各单标溶液稀释后混合配制为混标溶液,稀释数倍后进行标准曲线测定。以HAs的质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标绘制标准曲线,得到各HAs质量浓度与峰面积间的线性回归方程。
将上述不同质量浓度梯度的杂环胺混标溶液添加到空白牛肉饼中。提取后进样检测。当信噪比(S/N)为3和10时,所对应的标品质量浓度即此种杂环胺的检测限(LOD)和定量限(L0Q)。
对照组样品中加入100μL一定质量浓度的杂环胺混标溶液,每组样品重复3次,测定杂环胺的含量,所得相对标准偏差(RSD)即精密度。
向对照样品中加入100μL一定质量浓度的杂环胺混标溶液,提取并测定。用此结果减去对照组样品中原有的杂环胺含量,所得差值与加入杂环胺标品含量的比值即回收率。
本试验均做3次重复,结果以平均值±标准偏差表示。色谱图用Masslvnx软件分析,显著性用IBMSPSSStatistics22分析,其它数据用MicrosoftExcel2018处理。
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相关链接:2-氨基-3-甲基-3H-咪唑,GB5009.6-2016《食品中脂肪的测定》,甲硫氨酸
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